La Podistica Ostia,

organizza per domenica 4 settembre 2022, nell’incantevole scenario della pineta di Castel Fusano, una manifestazione podistica denominata

“18^ OSTIA IN CORSA PER L’AMBIENTE”

Gara di Km 10,100 competitiva, valida come Campionato Regionale A.I.C.S.
Una passeggiata non competitiva di km 3 e una camminata walking di km 10.100. Nell’ambito della manifestazione, valida per il Campionato Green-Run AICS Ambiente, si svolgerà una competizione denominata
Rifiu-Thlon.

La competizione è aperta a tutti, dai 5 anni in su!!!
I partecipanti alla Rifiu-Thlon saranno dotati di un sacco per rifiuti, un paio dei guanti e dovranno trascorrere almeno 30 minuti camminando o correndo, raccogliendo rifiuti nell’area prescelta. Per vincere non basterà fare il miglior tempo, anche alla quantità o alla tipologia dei rifiuti raccolti sarà assegnato un punteggio necessario per comporre la classifica finale.
I migliori della competizione Rifiu-Thlon saranno premiati con coppe e medaglie in base ad un calcolo che unisce tipologia, quantità e peso dei rifiuti tolti dalla pineta, ma anche l’età ed altri fattori entrano in gioco.

Torniamo alla gara, il percorso è interamente chiuso al traffico veicolare; per raggiungere la partenza da Roma si puo prendere il treno Roma-Lido e scendere alla stazione di Castel Fusano, percorrere 1.300 metri a piedi, e prendere Viale Mediterraneo dentro la pineta.

Notizie tecniche:
ritrovo previsto alla ore 8:00 nel piazzale della Villa di Plinio (ingresso dal canale dei Pescatori) la partenza alle ore 9:30, sono previsti due ristori il primo al Km 5 e il secondo all’arrivo.

I rilevamenti cronometrici e l’ordine di arrivo saranno curati dalla TDS – Timing Data Service, Tramite chip. Sarà disponibile anche il Real Time.

ISCRIZIONI:
La tassa di iscrizione, comprensiva del pacco gara, è di € 12 e chiuderanno mercoledì 31 agosto alle ore 21:00.
Per gli orange iscrizioni a cura della Podistica Solidarietà.

Le Società potranno iscriversi via mail inviando il modulo scaricabile dal sito www.podisticaostia.it sia nella versione excel che pdf comprensiva della dichiarazione di tesseramento, timbro e firma del Presidente e inviando entro la data di scadenza delle iscrizioni la copia del bonifico effettuato per il pagamento.

In caso di disponibilità di pettorali sarà possibile iscriversi anche dopo la scadenza, al costo di € 15.

Le iscrizioni alla non competitiva di 3 Km e alla camminata (walking) di Km 10,100 si potranno effettuare il giorno della gara fino a 15’ prima della partenza.

Il costo per la 3 Km è di € 5 con medaglia all’arrivo, mentre per la camminata di Km 10,100 è di € 10 con T-Shirt.

Il ricavato sarà devoluto alla Onlus Insieme per la ricerca PCDH19, rara malattia genetica che affligge bambine piccolissime per la quale ancora oggi non esiste cura.
Ad ogni partecipante alla manifestazione sarà consegnato, oltre al pettorale, un chip che dovrà essere riconsegnato al termine della gara.

Gli atleti che si ritirano dovranno comunque restituire il chip sul luogo dell’arrivo entro le ore 12:00 del giorno della gara. Per i chip non restituiti sarà applicata una penale pari all’importo richiesto dalla TDS (€ 18 + IVA) che verrà richiesta alla Società di appartenenza dell’atleta o al singolo atleta.

Alla riconsegna del chip sarà consegnato il pacco gara (T-Shirt tecnica).

PREMI DI SOCIETA’:
Verranno premiate, con rimborso spese, le prime 5 Società con il maggior numero di iscritti (minimo 20 iscritti).
PREMI INDIVIDUALI:
Verranno premiati i primi 3 arrivati M/F con medaglia e materiale sportivo.
PREMI DI CATEGORIA:
Verranno premiati con medaglia e materiale sportivo i primi 3 arrivati M/F di tutte le categorie Fidal (i premi non sono cumulabili).

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Insieme per la Ricerca PCDH19 – ONLUS nasce per:
Conoscere e combattere questa rara malattia genetica
Sostenere la ricerca scientifica, per trasformare in realtà la speranza di trovare una cura
Sollecitare la cooperazione e lo scambio di informazioni tra studiosi e ricercatori
Migliorare la qualità di vita dei bambini affetti da mutazione PCDH19
Promuovere la comunicazione tra le famiglie coinvolte
Sensibilizzare l’opinione pubblica diffondendo informazioni sulla patologia


I pazienti sono bambini piccoli o piccolissimi e la scoperta di una terapia appropriata potrebbe cambiare il corso della loro esistenza. Favorire la conoscenza della mutazione del gene PCDH19, sensibilizzare la ricerca e raccogliere fondi per sostenerla è, allo stato attuale, l’unico aiuto concreto che possiamo offrire ai nostri bambini e agli eventuali nuovi nati
AIUTACI AD AIUTARLI!
PCDH19 è un gene che codifica per la proteina “protocaderina 19”, la quale fa parte di una famiglia di proteine che favoriscono la connessione delle cellule del Sistema Nervoso Centrale.
Se mutata, la protocaderina 19 può essere malformata, ridotta nelle sue funzioni o non prodotta affatto. L’espressione anomala della protocaderina 19 determina la comparsa di crisi epilettiche che esordiscono nei primi anni di vita. Si tratta prevalentemente di crisi focali in grappolo, spesso in occasione di episodi febbrili.
Questa forma di epilessia è quasi sempre farmaco-resistente. L’epilessia in genere, ma non sempre, si associa a deficit cognitivi di entità variabile, a disturbi comportamentali o relazionali, a tratti autistici.
Il meccanismo tramite il quale le mutazioni del PCDH19 determinano questa condizione clinica è a tutt’oggi sconosciuto, inoltre non è noto all’esordio quali pazienti andranno incontro ad una forma di epilessia severa associata a ritardo mentale e quali pazienti avranno un decorso meno grave.